De pharmakodynamesche Lincomycin gehéiert zu de Lincoamin-Antibiotika a ass e bakteriostatescht Mëttel. Zu de empfindleche Bakterien gehéieren Staphylococcus aureus (inklusiv Penicillin-resistente Stämm), Streptokokken, Pneumokokken, Bacillus anthracis, Erysipelas suis, e puer Mykoplasmen (Mycoplasma suis pneumoniae, Mycoplasma suis nasal, Mycoplasmasuis synovialis), Leptospirose an anaerob Bakterien (wéi Clostridium difficile, Clostridium tetanus, Clostridium percapsulatus a meescht Actinomyces). Et wierkt haaptsächlech op d'50er-Ënnereenheet vum bakteriellen Ribosom a weist en antibakteriellen Effekt op, andeems et d'Verlängerung vun der Peptidkette hemmt an d'Proteinsynthese beaflosst.
D'Absorptioun war séier no der intramuskulärer Injektioun, mat enger eenzeger intramuskulärer Injektioun vun 11 mg/kg bei Schwäin an enger maximaler Bluttkonzentratioun vun 6,25 μg/ml. D'Plasmaproteinbindungsquote war 57% - 72%. Et ass in vivo wäit verbreet, mat engem scheinbare Verdeelungsvolumen vun 2,8 l/kg bei Schwäin. Et ass wäit verbreet a verschiddene Kierperflëssegkeeten a Gewëss (inklusiv Schanken) verdeelt, dorënner d'Konzentratioun vun der Liewer an den Nieren am héchsten, an d'Konzentratioun vum Medikament am Gewëss ass e puermol méi héich wéi déi vum Serum am selwechte Zäitraum. Et kann an d'Plazenta andréngen, awer et ass net einfach, d'Blutt-Hirn-Barrière ze penetréieren, an et ass schwéier, eng effektiv Konzentratioun vum Medikament an der Zerebrospinalflëssegkeet z'erreechen, wann Entzündungen optrieden. Et kann an d'Mëllech verdeelt ginn, an d'Konzentratioun an der Mëllech ass déiselwecht wéi déi am Plasma. En Deel vum Medikament gëtt an der Liewer metaboliséiert, an d'Medikamentform a seng Metabolitte ginn duerch Gall, Urin a Mëllech ausgeschloss. D'Ausscheedung am Still kann ëm e puer Deeg verspéit ginn, sou datt et en hemmenden Effekt op intestinal empfindlech Mikroorganismen huet.
1. A Kombinatioun mat Gentamicin huet et e synergisteschen Effekt op grampositiv Bakterien wéi Staphylokokken a Streptokokken.
2. A Kombinatioun mat Aminoglykosiden an Polypeptid-Antibiotika kann et den Blockéierungseffekt op den neuromuskuläre Wiesselpunkt verbesseren. A Kombinatioun mat Erythromycin huet et en antagonisteschen Effekt, well d'Wirkungsplaz déiselwecht ass, an Erythromycin eng méi staark Affinitéit zu der 50er-Ënnereenheet vu bakteriellen Ribosomen huet wéi dëst Produkt.
3. Et soll net mat Antidiarrhoika kombinéiert ginn, déi d'Darmperistaltik hemmen a wäisse Lehm enthalen. 4. Et gëtt Inkompatibilitéit mat Kanamycin, Neomycin, etc.
Lincoamin-Antibiotika. Fir Infektiounen mat grampositive Bakterien, kënnen och fir Treponemose a Mykoplasma an aner Infektiounen benotzt ginn.
Intramuskulär Injektioun: Eng Dosis, 0,0165 ~ 0,033 ml pro 1 kg Kierpergewiicht fir Päerd a Ranner, 0,033 ml fir Schof a Schwäin, eemol am Dag; 0,033 ml fir Hënn a Kazen, zweemol am Dag, fir 3 bis 5 Deeg.
Eng intramuskulär Injektioun kann temporär Duerchfall oder mëllen Hocker verursaachen. Och wann et rar ass, sollten néideg Moossname getraff ginn, fir Dehydratioun ze vermeiden, wa se optrieden.
