Pharmakodynamik Enrofloxacin ass e breetspektrum bakterizidt Medikament fir Fluorchinolon-Déieren. Et huet e gudden Effekt op Escherichia coli, Salmonellen, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portococcus septicus, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydien, etc. Et huet e schwaache Effekt op Pseudomonas aeruginosa a Streptokokken, an e schwaache Effekt op anaerob Bakterien. Et huet e kloeren postantibakteriellen Effekt op empfindlech Bakterien. Den antibakterielle Mechanismus vun dësem Produkt ass d'Rotatiounsenzym vun der bakterieller DNA ze hemmen, d'Replikatioun, d'Transkriptioun an d'Reparatur vun der bakterieller DNA ze stéieren, wouduerch Bakterien net normal wuessen a reproduzéiere kënnen a stierwen.
Pharmakokinetik: Déi intramuskulär Absorptioun vun dësem Produkt ass séier a komplett, mat enger Bioverfügbarkeet vun 91,9% bei Schwäin an 82% bei Mëllechkéi. Et ass wäit verbreet bei Déieren a kann gutt an d'Gewëss a Kierperflëssegkeeten aginn, ausser an der Zerebrospinalflëssegkeet, wou d'Konzentratioun vun de Medikamenter a bal all Gewëss méi héich ass wéi am Plasma. De Liewermetabolismus besteet haaptsächlech aus der Produktioun vu Ciprofloxacin duerch d'Entfernung vum Ethyl vum 7-Piperazingaring, gefollegt vun Oxidatioun a Bindung u Glucuronsäure. Et gëtt haaptsächlech vun den Nieren ausgeschloss (duerch Nierentubuli-Sekretioun a glomerulär Filtratioun), an 15% bis 50% gëtt a senger ursprénglecher Form aus dem Urin ausgeschloss. D'Eliminatiounshalwerzäit variéiert staark a verschiddenen Aarten a verschiddenen Administratiounsweeër. D'Eliminatiounshalwerzäit no der intramuskulärer Injektioun ass 5,9 Stonnen bei Kéi, 9,9 Stonnen bei Päerd, 1,5 bis 4,5 Stonnen bei Schof a 4,6 Stonnen bei Schwäin.
1. Dëst Produkt huet e synergisteschen Effekt wann et mat Aminoglycosid oder Breitspektrumpenicillin benotzt gëtt.
2. Schwéiermetallionen wéi ca2+, mg2+, fe3+ an al3+ kënne mat dësem Produkt zesummebriechen an d'Absorptioun beaflossen.
3. Wann et mat Theophyllin a Koffein kombinéiert gëtt, kann et d'Bindungsquote vu Plasmaprotein reduzéieren, d'Konzentratioun vun Theophyllin a Koffein am Blutt anormal erhéijen, a souguer Symptomer vun Theophyllinvergëftung erschéngen.
4. Dëst Produkt huet den Effekt vun der Hemmung vun den Enzyme vun der Liewermedikament, wat d'Ofbauquote vun Drogen, déi haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert ginn, reduzéiere kann an d'Konzentratioun vun der Medikament am Blutt erhéijen kann.
Antibakteriell Medikamenter mat Fluorchinolon. Gëtt bei bakteriellen Krankheeten a Mykoplasma-Infektiounen bei Véi a Gefligel benotzt.
Intramuskulär Injektioun: Eng Dosis, 0,025 ml pro 1 kg Kierpergewiicht vu Ranner, Schof a Schwäin; 0,025 ~ 0,05 ml fir Hënn, Kazen a Kanéngercher. 1 bis 2 Mol am Dag fir 2 bis 3 Deeg benotzen.
1. Knorpeldegeneratioun bei jonken Déieren, déi d'Knachenentwécklung beaflosst a Lahmheet a Péng verursaacht.
2. D'Reaktioun vum Verdauungssystem ëmfaasst Erbrechung, Appetitverloscht, Duerchfall a kuerz Otem.
3. Hautreaktiounen enthalen Erythem, Pruritus, Urtikaria a Fotosensibilitéit.
4. Allergesch Reaktiounen, Ataxie, Krampfanfäll ginn bei Hënn a Kazen observéiert.
1. Et huet e potenziellen excitatoreschen Effekt op den zentralen System, wat epileptesch Anfäll ausléist, a soll mat Vorsicht bei epilepteschen Hënn benotzt ginn.
2. Fleeschfrësser an Déieren mat enger schlechter Nierfunktioun solle mat Vorsicht benotzt ginn, well dëst heiansdo zu kristallinem Urin féiere kann.
3. Dëst Produkt ass net fir Päerd gëeegent. Intramuskulär Injektioune si temporär Reizmëttel.
4. Dëst Produkt soll net bei Hënn virum Alter vun 8 Wochen benotzt ginn.
5. D'Zuel vun den medikamentresistente Stämm vun dësem Produkt hëlt zou a sollten net a subtherapeuteschen Dosen iwwer eng laang Zäit benotzt ginn.
